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  • 盐酸鲁拉西酮固体分散体的制备、表征及体外溶出行为研究
  • 浏览 1203 次 【字号 】 发布日期:[ 2017-12-27 ]

  • 【摘要】:目的:制备盐酸鲁拉西酮固体分散体,提高其溶出度。方法:选用聚维酮K30为载体,以溶剂法制备不同药载比(1:0.5、1:1、1:2)的盐酸鲁拉西酮固体分散体。比较3种盐酸鲁拉西酮固体分散体与物理混合物(盐酸鲁拉西酮-聚维酮K30)、原研制剂的体外溶出度;采用X射线粉末衍射法对盐酸鲁拉西酮原料药、聚维酮K30与外加辅料、物理混合物(1:2)与外加辅料、盐酸鲁拉西酮固体分散体(1:2)与外加辅料的晶体结构进行分析。结果:药载比1:0.5、1:1、1:2的盐酸鲁拉西酮固体分散体溶出速率较物理混合物有显著提高,且载体比例越大,固体分散体溶出越快;药载比为1:2的盐酸鲁拉西酮固体分散体与原研制剂20 min时体外溶出度分别为101.2%、100.2%。X射线粉末衍射结果显示,物理混合物中存在盐酸鲁拉西酮和辅料的特征吸收峰;盐酸鲁拉西酮固体分散体中的盐酸鲁拉西酮特征吸收峰基本消失,辅料特征吸收峰仍存在。结论:以药载比1:2制得的盐酸鲁拉西酮固体分散体与原研制剂体外溶出行为相似,且其中盐酸鲁拉西酮以无定形存在。

    【分类号】:R943
    【正文快照】:
    盐酸鲁拉西酮是一种非典型抗精神病药,其治疗精神分裂症的机制类似其他非典型抗精神病药,可能与多巴胺D2和5-羟色胺2a受体的拮抗有关[1]。与传统抗精神病药比较,非典型抗精神病药具有疗效更好、能产生较少锥体外系副作用、基本不发生迟发性运动障碍的优点。也有研究报道,盐酸
    【相似文献】
    1 董会钰;关于固体分散体的讨论[J];渭南师范学院学报;2002年S2期
    2 刘其媛;张振海;蒋艳荣;金鑫;陈小云;贾晓斌;;基于壳聚糖的丹参酮Ⅱ_A固体分散体的研究[J];中草药;2013年04期
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    4 肖玉秀,程伟,梅洁,陈晓颙,张丽娜;噁丙嗪固体分散体的制备[J];中国医院药学杂志;2005年08期
    5 杨彩琴;林玉龙;王伟;吴海燕;贾梅;;桂利嗪-聚乙二醇固体分散体的制备及体外溶出实验[J];中国医院药学杂志;2006年06期
    6 朱静;杨照罡;陈晓梅;孙葭北;古丽斯坦·阿吾提;张烜;张强;;槲皮素PVP固体分散体的制备及物相鉴定(英文)[J];Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences;2007年01期
    7 王璐璐;郑稳生;;板蓝根脂溶性提取物固体分散体的溶解特性研究[J];中国医药工业杂志;2006年01期
    8 何国林;王羚郦;李庆国;;穿心莲内酯固体分散体的制备[J];云南中医中药杂志;2013年06期
    9 张遂平;郭芳茹;苑青艳;杨慧敏;杨果;;黄连解毒固体分散体制备方法及质量评价[J];中国兽药杂志;2013年12期
    10 金晶;刘小平;徐海星;;壬二酸固体分散体的制备及其表征[J];中国药房;2012年09期


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